Verdieping

Normeer de antilichamen

4 februari, 2015
Wnt-website
Alle in de R&D gebruikte antilichamen moeten één keer grondig worden gesequenst en dan voortaan op basis van die sequenties worden geproduceerd als recombinante eiwitten. Alleen zo worden experimenten ooit goed reproduceerbaar, stellen 112 onderzoekers deze week in Nature. Andrew Bradbury, Andreas Plückthun en hun mede-ondertekenaars schatten dat …

 

Alle in de R&D gebruikte antilichamen moeten één keer grondig worden gesequenst en dan voortaan op basis van die sequenties worden geproduceerd als recombinante eiwitten. Alleen zo worden experimenten ooit goed reproduceerbaar, stellen 112 onderzoekers deze week in Nature.

Andrew Bradbury, Andreas Plückthun en hun mede-ondertekenaars schatten dat het eenmalig een miljard dollar gaat kosten om goed gekarakteriseerde antilichamen te genereren voor de belangrijkste eiwitproducten van alle 20.000 menselijke genen.

Ze schatten tevens dat je dat bedrag binnen twee jaar terugverdient wanneer je geen tijd meer verspilt aan experimenten met antilichamen die achteraf iets anders blijken te doen dan je dacht. Er zijn schattingen dat daardoor alleen al in de VS 350 miljoen dollar per jaar door het afvoerputje gaat.

Geciteerd wordt een studie uit 2008 die liet zien dat minder dan de helft van de 6.000 routinematig gebruikte antilichamen écht alleen aan het specifieke target bindt, waarbij sommige fabrikanten duidelijk slechter presteerden dan andere. Een poging uit 2012 om de resultaten van 53 veel geciteerde oncologische studies te reproduceren, wat in slechts zes gevallen lukte, doet vermoeden dat het probleem nog wel eens groter zou kunnen zijn dan gedacht.

Het komt allemaal doordat de specificaties van antilichamen nergens vastliggen. Men laat ze aanmaken door cellen waarvan niemand precies weten wat ze doen. Zelfs bij ‘monoklonale’ antilichamen, die allemaal voortkomen uit nakomelingen van één en dezelfde cel, weet je nooit zeker of er in de loop der tijd niets is gemuteerd.

De enige zékere manier om altijd hetzelfde antilichaam te krijgen, is de aminozuurvolgorde aflezen van éénen dezelfde genormeerde DNA-sequentie. En dat is precies wat deze onderzoekers willen. Ze roepen de National Institutes of Health en Europese zusterorganisaties op om samen dat miljard op te hoesten en er werk van te maken.

In de hoop dat ‘het ongekarakteriseerde, ongesequenste onderzoeksantilichaam ouderwets wordt’, zo besluiten ze.

bron: Nature

 
Arjen Dijkgraaf
Arjen Dijkgraaf 4 februari 2015

Nog geen opmerkingen

Meer Verdieping
Zout geeft het startschot
06 okt 2026 — Renée Canrinus-Moezelaar
Ideale habitat voor industriële premières
06 okt 2026 — Jacqueline van Gool
'We gaan dit gewoon doen'
06 okt 2026 — Esther Thole
Tegen de klok
15 sep 2026 — Ruben Boot
C2Weekly nieuwsbrief
weekly

Mis geen enkel bericht met onze nieuwsbrief C2Weekly

Elke woensdag in je inbox: het laatste chemie- en life sciences nieuws uit Nederland en Vlaanderen, aangevuld met analyses, achtergronden en meer!

Inloggen

Nog niet geregistreerd?

Registreer je gratis en ontvang de nieuwsbrief, creëer je eigen profiel en reageer op onze artikelen.

Not registered yet?

Register for free and receive our newsletter.

Inloggen voor leden van de KNCV, KVCV, NBV en NVBMB

  • Log in het met het e-mailadres waarmee je bij je vereniging bekend bent. Weet je niet welk e-mailadres dat is? Kijk dan op welk adres je de digitale nieuwsbrief van je vereniging ontvangt.
  • Als je nog niet eerder ingelogd hebt moet je een nieuw wachtwoord aanmaken. Klik hiervoor op ‘wachtwoord resetten’.