Verdieping

Ontsikkelde stamcellen

9 maart, 2015
Wnt-website
Voor het eerst zijn stamcellen van mensen met sikkelcelanemie genetisch gecorrigeerd en daarna opgekweekt tot gezonde rode bloedcellen. Zo kun je die patiënten helpen zonder donorbloed te hoeven gebruiken, schrijven onderzoekers van Johns Hopkins University (VS) op de website van het tijdschrift Stem Cells. Dat donorbloed was tot …

 

Voor het eerst zijn stamcellen van mensen met sikkelcelanemie genetisch gecorrigeerd en daarna opgekweekt tot gezonde rode bloedcellen. Zo kun je die patiënten helpen zonder donorbloed te hoeven gebruiken, schrijven onderzoekers van Johns Hopkins University (VS) op de website van het tijdschrift Stem Cells.

Dat donorbloed was tot nu toe het enige alternatief voor een beenmergtransplantatie. Maar veel patiënten ontwikkelen na verloop van tijd een immuunrespons tegen dat ‘vreemde’ bloed, met als gevolg dat je steeds vaker tenasfusies moet geven om te compenseren voor bloedcellen die door het immuunsysteem worden gesloopt.

De genetische weeffout die leidt tot sikkelcellen zit in het HBB-gen dat codeert voor hemoglobine. Mensen worden alleen ziek als ze van beide ouders een beschadigde kopie erven. Het idee is nu om huidcellen van zulke patiënten te deprogrammeren tot pluripotente stamcellen (iPSC’s), en daarna in vitro minstens één kopie van het gen te corrigeren. Daarna kloon je ze en laat je ze uitgroeien tot rode bloedcellen, die dan in principe gezond moeten zijn.

Met zinkvingernucleases of Talen’s als genetische editingtechniek wilde dat tot nu toe niet zo lukken. Maar met de iets nieuwere Crispr/Cas9-techniek lukte het Linzhao Cheng en collega’s wél om het defecte stuk HBB-gen weg te knippen en te vervangen door een correcte kopie. De gecorrigeerde stamcellen groeien vervolgens net zo efficiënt uit tot rode bloedcellen als een onbehandelde iPSC.

De auteurs tekenen er bij aan dat de kweektechniek behoorlijk zal moeten worden opgeschaald en verbeterd voordat je genoeg bloedcellen kunt kweken om een patiënt serieus te helpen. Ook moeten ze nog checken of de gemodificeerde cellen echt zo veilig zijn als ze er uit zien. Maar ze verwachten dat dat allemaal binnen afzienbare tijd in orde komt.

En als dít werkt, is het nog maar eht begin van de mogelijkheden. Niet alleen moet je ook andere erfelijke bloedafwijkingen kunnen genezen, maar er wordt zelfs al gedroomd over gemodificeerde cellen die resistent zijn tegen malaria-infecties zónder dat het ook meteen sikkelcellen zijn.

bron: Johns Hopkins Medicine

 
Arjen Dijkgraaf
Arjen Dijkgraaf 9 maart 2015

Nog geen opmerkingen

Meer Verdieping
Zout geeft het startschot
06 okt 2026 — Renée Canrinus-Moezelaar
Ideale habitat voor industriële premières
06 okt 2026 — Jacqueline van Gool
'We gaan dit gewoon doen'
06 okt 2026 — Esther Thole
Tegen de klok
15 sep 2026 — Ruben Boot
C2Weekly nieuwsbrief
weekly

Mis geen enkel bericht met onze nieuwsbrief C2Weekly

Elke woensdag in je inbox: het laatste chemie- en life sciences nieuws uit Nederland en Vlaanderen, aangevuld met analyses, achtergronden en meer!

Inloggen

Nog niet geregistreerd?

Registreer je gratis en ontvang de nieuwsbrief, creëer je eigen profiel en reageer op onze artikelen.

Not registered yet?

Register for free and receive our newsletter.

Inloggen voor leden van de KNCV, KVCV, NBV en NVBMB

  • Log in het met het e-mailadres waarmee je bij je vereniging bekend bent. Weet je niet welk e-mailadres dat is? Kijk dan op welk adres je de digitale nieuwsbrief van je vereniging ontvangt.
  • Als je nog niet eerder ingelogd hebt moet je een nieuw wachtwoord aanmaken. Klik hiervoor op ‘wachtwoord resetten’.